
隨著流式細(xì)胞術(shù)應(yīng)用領(lǐng)域的不斷擴(kuò)展,流式抗體和熒光標(biāo)記產(chǎn)品的種類和數(shù)量也在不斷增加。多色分析實(shí)驗(yàn)的需求不斷上升,導(dǎo)致抗體選擇和熒光標(biāo)記搭配變得愈加復(fù)雜。這些問(wèn)題對(duì)實(shí)驗(yàn)的順利進(jìn)行構(gòu)成了挑戰(zhàn)。為了確保流式技術(shù)的成功應(yīng)用,選擇合適的流式抗體是關(guān)鍵??蒲泄ぷ髡呖梢詮囊韵挛鍌€(gè)方面來(lái)篩選最·適合的流式抗體。
1.抗體的基本要求
流式抗體本身也是抗體,所以首先要滿足抗體選擇的最基本條件:
靶標(biāo)類型:明確靶標(biāo)是胞內(nèi)還是胞外蛋白。胞內(nèi)蛋白需預(yù)處理以使抗體進(jìn)入細(xì)胞,而胞外蛋白則直接標(biāo)記細(xì)胞表面。
樣品來(lái)源匹配:選擇與樣品來(lái)源相匹配的抗體,避免物種間的交叉反應(yīng),提高實(shí)驗(yàn)的特異性和準(zhǔn)確性。
流式細(xì)胞術(shù)專用抗體:務(wù)必選擇標(biāo)注為適用于流式細(xì)胞術(shù)的抗體,以確保其在流式細(xì)胞儀中的性能和數(shù)據(jù)的準(zhǔn)確性。
2.流式細(xì)胞儀要求
激光配置:確認(rèn)流式細(xì)胞儀上的激光器數(shù)量和波長(zhǎng)。常見的配置包括 488 nm 和 635 nm 激光器,但一些儀器可能僅裝配一個(gè)激光器。因此,即使是相同型號(hào)的設(shè)備,其激光配置也可能不同,這可能影響你的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)。
濾光片數(shù)量:了解儀器配備的濾光片數(shù)量,即檢測(cè)通道的數(shù)量。這決定了你可以同時(shí)檢測(cè)的參數(shù)數(shù)量。例如,如果儀器有多個(gè)濾光片,你可以同時(shí)檢測(cè)更多的熒光標(biāo)記。
儀器型號(hào):確認(rèn)流式細(xì)胞儀的具體型號(hào),有助于了解其檢測(cè)通道的配置。不同型號(hào)的儀器可能會(huì)有不同的通道配置,即使是相同的熒光標(biāo)記,其在不同儀器上的檢測(cè)通道設(shè)置也可能有所不同。

3.熒光標(biāo)記的選擇
在選擇流式細(xì)胞術(shù)抗體時(shí),建議優(yōu)先使用直接標(biāo)記熒光的抗體。相比于間接標(biāo)記的二抗,直接標(biāo)記抗體可以減少實(shí)驗(yàn)步驟,避免多次清洗帶來(lái)的細(xì)胞浪費(fèi),并提高實(shí)驗(yàn)的準(zhǔn)確性。熒光的強(qiáng)度也會(huì)影響結(jié)果,根據(jù)抗原表達(dá)的強(qiáng)弱及分群情況選擇適當(dāng)?shù)臒晒鈽?biāo)記。如果抗原表達(dá)較弱或分群不明顯,建議使用強(qiáng)熒光如PE,以增強(qiáng)信號(hào);而對(duì)于抗原表達(dá)強(qiáng)或分群明顯的情況,可以選擇弱熒光如FITC。常見熒光的強(qiáng)度排序?yàn)椋篜E > APC > PE-Cy5 > PerCP-Cy5.5 > FITC。還可以考慮使用新型熒光如Alexa Fluor和eFluor,這些標(biāo)記物具有更高的亮度、優(yōu)良的激光穩(wěn)定性和對(duì)pH值的不敏感性。例如,盡管Alexa Fluor 488和FITC使用相同的檢測(cè)通道,但Alexa Fluor 488在信號(hào)強(qiáng)度和淬滅時(shí)間上明顯優(yōu)于FITC。

4.多色配原則
在流式細(xì)胞術(shù)中,設(shè)計(jì)熒光標(biāo)記方案時(shí)應(yīng)注意以下幾點(diǎn):
通道選擇:每個(gè)檢測(cè)通道只能使用一種熒光標(biāo)記。各通道之間的熒光標(biāo)記可以自由搭配。例如,如果在FL1通道使用了FITC標(biāo)記的抗體,那么不能在同一實(shí)驗(yàn)中再選擇Alexa Fluor 488標(biāo)記的抗體。不過(guò),其他通道的抗體可以選擇PE、APC等不同的標(biāo)記物進(jìn)行組合。
熒光重疊:盡量減少熒光素光譜的重疊,以避免補(bǔ)償困難。例如,PE-Cy5與APC的光譜重疊較大,會(huì)導(dǎo)致補(bǔ)償問(wèn)題,建議使用PE-Cy5.5或PerCP-Cy5.5來(lái)避免這種情況。常用的四色熒光組合為:FITC、PE、PerCP-Cy5.5、APC。
多色分析:在進(jìn)行多色分析時(shí),特別是五色以上的實(shí)驗(yàn),可能會(huì)受到熒光標(biāo)記種類的限制。可以聯(lián)系默瑞斯生物給出方案哦~

5.同型對(duì)照抗體的選擇
同型對(duì)照(Isotype Control)用于消除抗體非特異性結(jié)合產(chǎn)生的背景染色,是真正的流式陰性對(duì)照。它不僅幫助設(shè)定流式細(xì)胞儀的電壓,還省去復(fù)雜的競(jìng)爭(zhēng)封閉步驟。

選擇同型對(duì)照時(shí),應(yīng)使用與一抗相同種屬、亞型、亞鏈及熒光標(biāo)記的免疫球蛋白,并保持劑量一致。熒光一抗的說(shuō)明書通常會(huì)提供對(duì)應(yīng)同型對(duì)照的貨號(hào)。如果使用純化的一抗加熒光標(biāo)記的二抗,則應(yīng)選擇相應(yīng)的同型對(duì)照抗體,例如,純化CD3+PE標(biāo)記的二抗樣品管應(yīng)使用純化的同型對(duì)照加PE標(biāo)記的二抗作為對(duì)照。對(duì)于細(xì)胞表面或胞內(nèi)抗原表達(dá)低且類似抗原眾多的情況,同型對(duì)照可能因非特異性結(jié)合而導(dǎo)致較高表達(dá),此時(shí)推薦使用空白對(duì)照等其他陰性對(duì)照。不熟悉流式操作或檢測(cè)胞內(nèi)因子時(shí),建議使用同型對(duì)照;而熟悉操作且了解抗體表達(dá)的用戶可以考慮省略同型對(duì)照。
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